Generate consensus FASTA sequences by applying VCF variants to a reference using bcftools consensus. Use when creating sample-specific reference sequences or reconstructing haplotypes.
Generate consensus FASTA sequences by applying VCF variants to a reference using bcftools consensus. Use when creating sample-specific reference sequences or reconstructing haplotypes.
Esta entrada no publica ningún paquete de npm, así que Forge no tiene un árbol de dependencias para ella. Es una carencia de cobertura, no una afirmación de que no tenga dependencias.