gnomad-variants

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v0.0.0ammawlaAGPL-3.0Actualizado hace 2 mFuente →

Query gnomAD (Genome Aggregation Database) for population allele frequencies, gene constraint scores, and variant annotations to interpret ENCODE regulatory variants. Use when the user needs allele frequencies for variants in ENCODE regulatory elements, wants to assess gene constraint (pLI, LOEUF) f

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hace 2 mÚltima actualización
Skill
Autorammawla
Versión0.0.0
LicenciaAGPL-3.0
CategoríaFlujo de trabajo
Formatosskill.md
PromptNo publicado
Compatibilidad
Claude✓ Compatible
Cursor—
Copilot—
ChatGPT—
Gemini—
Acerca de

Query gnomAD (Genome Aggregation Database) for population allele frequencies, gene constraint scores, and variant annotations to interpret ENCODE regulatory variants. Use when the user needs allele frequencies for variants in ENCODE regulatory elements, wants to assess gene constraint (pLI, LOEUF) for ENCODE target genes, needs population-specific frequencies for GWAS variants overlapping cCREs, w

Palabras clave
skillclaude

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