Generate consensus FASTA sequences by applying VCF variants to a reference using bcftools consensus. Use when creating sample-specific reference sequences or reconstructing haplotypes.
Generate consensus FASTA sequences by applying VCF variants to a reference using bcftools consensus. Use when creating sample-specific reference sequences or reconstructing haplotypes.
Questa voce non pubblica alcun pacchetto npm, quindi Forge non ha un albero delle dipendenze per essa. È una lacuna di copertura, non l'affermazione che non abbia dipendenze.